2021

création de l'association Pten Officiel France

Ensemble nous sommes plus fort

Notre association a été créée en 2021 par Sophie Da Mota , Delphine Chouani , et Christiane Bonnet . Toutes les trois fédèrent le groupe de malade et tentent d’apporter des informations quand au suivi de la maladie qui nécessite au départ beaucoup d’énergie essentiellement du fait de la reconnaissance de cette maladie par le corps médical.

Nos actions et nos objectifs

Pour pouvoir gérer le syndrome de cowden

Nécessité d'être PRO ACTIF

COWDEN

Présentation de l'association par Santé magazine

Lancement de l'association

🏃‍♀️ INÉDIT : MONTMORENCY  a  lancé  SA 1re COLOR RUN 🏃
𝗗𝗶𝗺𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲 𝟭𝟲 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲, Nous avons   couru   𝗮𝘂 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗶𝘁 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗹𝘂𝘁𝘁𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗱𝘂 𝘀𝗲𝗶𝗻 ! À l’occasion d’Octobre rose, et dans le cadre des Week-ends Surprises, la ville  a organisé sa toute première Color run 🤩 . L ‘association ptenofficiel france était partenaire 
 

Courir pour la vie

Parce que le cancer du sein concerne une femme sur 8

Cette édition a été d'un grand succès

Organisé au profit d’octobre rose , la color run a également permis de mener une action de sensibilisation au dépistage avec notre association Pten officiel France

Participation de nos petits Cowdeniens à une belle aventure, merci Monsieur Nez rouge !